2016 年 2 月,德克萨斯州 CYPRESS — 德雷克塑料宣布成立德雷克塑料医疗公司,以更好地满足医疗设备和生命科学行业的专业要求。 德雷克塑料医疗将结合德雷克塑料所认可的创新加工专业知识,以及符合ISO 13485要求的质量管理体系。 德雷克塑料医疗目前是ISO 9001-2008。
德雷克塑料医疗将通过以下技术提高客户产品的性能和可靠性:
• 利用内部挤出、成型和加工与材料知识相结合,帮助客户从概念到生产选择正确的材料和工艺
• 减少成本和时间障碍,以可用形式转换特种医用级聚合物,加速新产品的推出
• 生产和认证医疗客户期望的质量体系和标准
关键管理将由总裁史蒂夫·昆斯、商业总监迈克·奥利维托和医疗事业部经理凯西·奥利维托组成,后者将负责德雷克塑料医疗的日常运营。 德雷克与索尔维特种聚合物的长期关系,使这是自然的延伸,因为索尔维的承诺,医疗保健市场凯西奥利维托。 “我们最初的重点是根据 OEM 控制的标准索尔维承包商协议,将索尔维的 KetaSpire、Zeniva、AvaSpire、Veriva、Radel 和 Eviva 树脂转换为形状和部件。此外,德雷克医疗将提供用于原型一次性设备的IXEF PARA形状。
德雷克塑料医疗公司是一个”一站式商店”,为通过加工或注塑成型制造的更大量的零件提供少量特种聚合物的原型设计。 Drake 还库存了由威格斯 450CA30、450FC30 和 450FE20 制成的形状 – 所有符合 FDA 标准的树脂都非常适合非植入医疗和生命科学应用。 Drake 的聚合物工艺开发资源还将转换定制配方,为客户提供严格保密的新产品转换服务,无需资本支出和内部时间。